晚上十一点。
看到帖子热度渐涨,许星辰禁不住嘴角带笑,打了个哈欠,心情舒畅地进入了梦乡。
次日,许星辰没去管系统那个钓鱼任务,继续去到岭南科大那边做实验。
目前,‘癌细胞线粒体转移课题’的第三阶段实验,已经结束。
这一阶段的目标,乃是验证转移的线粒体是否会发生同质性。
许星辰设计实验,通过tdna测序以及荧光标记的延时成像,很轻松证明部分t细胞的线粒体发生了同源替换以及线粒体的转移。
在实验过程中,结合d质粒的表达情况,他进一步证明t细胞的原位线粒体的减少,是与癌细胞共培养的结果。
同时,他还发现,p30这种位于线粒体外膜的去泛素化酶,可以通过移除泛素分子,来阻止线粒体被标记为自噬靶点。
通过一系列的实验,表明t细胞中的原位线粒体会因肿瘤微环境中的ros发生自噬,但t细胞中有突变tdna的线粒体不会发生自噬,导致线粒体发生了同质性,并确定p30在癌细胞免疫逃逸中起了关键作用。
至此,第三阶段的实验目标完美达成。
眼下,正在开展第四阶段的实验。
这一阶段仍旧是沿着第三阶段的路径在走,主要是想研究突变t细胞的线粒体功能障碍。
这会儿许星辰正在设计实验,做相关的通量分析与基因表达。
目的自然是想通过研究tdna突变的细胞中线粒体氧化磷酸化相关分子的表达量,看看其产生的atp数量变化情况,以及其电子传递链上复合物活性水平,看看tdna突变的细胞线粒体的功能,是否受损。
到现在,第四阶段的实验,已经步入尾声。
许星辰估摸着,过不了几天就能出实验报告。
只要该阶段的实验一结束,由于许星辰提前通知过导师唐成功,让他帮忙协调下临床研究的事情,因此第五、第六阶段的实验,直接就能开展。
而这两个阶段的实验内容,是进行正常的动物实验,以及精准的临床样本验证。
两阶段的实验目标,几乎一致。
都是想进一步验证:til突变的tdna线粒体,是否真的导致t细胞功能障碍并使得机体的抗肿瘤免疫能力降低。同时看看:p30的高表达,是否是癌细胞转移线粒体逃避t细胞自噬清除的核心机制。
一旦最后第五、第六阶段的实验开始,由于其时间长度动辄好几周,总不能干闲着。
到时候,许星辰完全就能着手开展新一个课题的研究了。
……
正当许星辰还在带着王炳涛与乔施施,专心致志地做着第四阶段实验的收尾工作之时。
在他不知道的地方,有一个庞大的群体,正在咬他昨晚发出去的钩。
爱帆1号群粉丝后援群。
有一名成员,忽然在群里贴出了一条有关许星辰的新闻报道的截图:
《阳城日报:阳城大学大二学子首篇论文登cell子刊,一作身份创学术奇迹!》
原本祥和宁静的群内,顿时炸了锅
“????”
“爱帆清茉,不是,你是不是有病啊,发这个人的新闻干嘛?”
“看到这人的新闻就烦死了,群主群主,能不能把这种找事的人踢出群啊,很影响团结的!”
“姐妹,别恶心人啊,你到底还是不是爱帆了?!”
那叫爱帆清茉的成员,见情况不对,赶紧出来解释: